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產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化

把論文寫在祖國大地上，把科技成果應(yīng)用在實現(xiàn)社會主義現(xiàn)代化的偉大事業(yè)中。從預(yù)防醫(yī)學(xué)到臨床醫(yī)學(xué)，圍繞健康管理、西藥開發(fā)、西醫(yī)診斷、中藥開發(fā)、中醫(yī)診斷五大板塊，持續(xù)進行科技成果的創(chuàng)新轉(zhuǎn)化。

深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱“微芯生物”，股票代碼：688321.SH）由資深留美歸國團隊于2001年創(chuàng)立，是科創(chuàng)板首家過會企業(yè)及第一家上市的生物醫(yī)藥企業(yè)。秉承著“原創(chuàng)·安全·優(yōu)效·中國”的理念，微芯生物專長于原創(chuàng)新分子實體藥物研發(fā)，是一家整合了新藥早期研究、臨床開發(fā)、產(chǎn)品開發(fā)及GMP生產(chǎn)、藥政事務(wù)及藥物警戒、營銷、商業(yè)及市場準(zhǔn)入、知識產(chǎn)權(quán)，以核心技術(shù)為創(chuàng)新研發(fā)引擎，豐富原創(chuàng)新藥產(chǎn)品線為基礎(chǔ)的可持續(xù)發(fā)展的現(xiàn)代生物醫(yī)藥企業(yè)。

憑借自主創(chuàng)建的國際先進的“基于化學(xué)基因組學(xué)的集成式藥物發(fā)現(xiàn)及早期評價平臺”，微芯生物在腫瘤、代謝性疾病、自身免疫性疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和抗病毒等五個重大疾病領(lǐng)域開發(fā)出一系列包括西達本胺（已上市）、西格列他鈉（已上市）、西奧羅尼（已進入臨床Ⅲ期）和CS12192(已進入臨床Ⅰ期)在內(nèi)的多個具有全球知識產(chǎn)權(quán)保護的原創(chuàng)新藥產(chǎn)品線，是中國原創(chuàng)新藥領(lǐng)域的先行者。

目前，微芯生物擁有以深圳總部/研發(fā)中心/GMP生產(chǎn)基地、成都區(qū)域總部/研發(fā)中心/GMP生產(chǎn)基地、北京分公司（臨床研究與運營中心）、上海分公司（商業(yè)中心）及微芯生物科技（美國）有限公司的全球化產(chǎn)業(yè)布局。同時，作為國家首批“創(chuàng)新藥物孵化基地”、國家高新技術(shù)企業(yè)，公司獨立承擔(dān)多項國家“863”、“十五”、“十一五”、“十二五”及“十三五”國家重大科技專項及“重大新藥創(chuàng)制”項目。累計申請境內(nèi)外發(fā)明專利400余項，100余項已獲授權(quán)。

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